TIN TỨC & SỰ KIỆN

Khởi công nhà máy vaccine VNVC: Khẳng định vị thế y tế Việt Nam trên bản đồ dược phẩm thế giới

Ngày 28/05/2025, Dự án Nhà máy vaccine VNVC hiện đại được Công ty Cổ phần Vacxin Việt Nam (VNVC) khởi công tại Khu công nghiệp Phú An Thạnh, Long An. Dự án có tổng vốn đầu tư gần 2.000 tỷ đồng, hướng tới đạt các chuẩn quốc tế như GMP EU, WHO và FDA

Đồng thời, Nhà máy đáp ứng nghiêm ngặt các tiêu chuẩn thực hành tốt trong phòng thí nghiệm (GLP) và tiêu chuẩn quốc tế (AAALAC) về an toàn, phúc lợi và đối xử nhân đạo cho khu vực nghiên cứu động vật thí nghiệm, theo đúng nguyên tắc đạo đức khoa học quốc tế cùng nhiều tiêu chuẩn cao cấp khác về bảo vệ môi trường, giảm phát thải, tuân thủ công nghệ xây dựng “nhà máy xanh”, “nhà máy thông minh”.

VNVC-dau-tu-gan-2.000-ty-dong-xay-dung-nha-may-vaccine_Nha-may-vaccine-VNVC_TECOVA

Phối cảnh Nhà máy vaccine và sinh phẩm VNVC dự kiến đi vào hoạt động năm 2027

VNVC là thành viên của Hệ sinh thái y tế do ông Ngô Chí Dũng lãnh đạo, cùng với các đơn vị khác như Hệ thống Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh và Eco Pharma. 

VNVC cũng hợp tác với nhiều tập đoàn dược phẩm và y tế quốc tế lớn để phát triển, như Tập đoàn Nestlé Health Science (về dinh dưỡng), Tập đoàn Rieckermann (Đức) (thiết kế nhà máy sản xuất vắc xin) và Sanofi (Pháp) (chuyển giao công nghệ sản xuất vắc xin).

VNVC là thành viên của Hệ sinh thái y tế do ông Ngô Chí Dũng lãnh đạo, cùng với các đơn vị khác như Hệ thống Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh và Eco Pharma. 

VNVC cũng hợp tác với nhiều tập đoàn dược phẩm và y tế quốc tế lớn để phát triển, như Tập đoàn Nestlé Health Science (về dinh dưỡng), Tập đoàn Rieckermann (Đức) (thiết kế nhà máy sản xuất vắc xin) và Sanofi (Pháp) (chuyển giao công nghệ sản xuất vắc xin).

 

Nhà máy vaccine VNVC  có diện tích hơn 26.000 m², dự kiến đi vào hoạt động cuối năm 2027. Đây là một trong những dự án trọng điểm của ngành y tế Việt Nam trong chiến lược tự chủ vaccine.

Công trình nhà máy vaccine VNVC được thiết kế theo chuẩn LEED và Net Zero, hướng tới tiêu chuẩn xanh và phát thải thấp. Các dây chuyền sản xuất sẽ ứng dụng công nghệ tự động hóa và kiểm soát chất lượng bằng AI và IoT.

VNVC-dau-tu-gan-2.000-ty-dong-xay-dung-nha-may-vaccine_Khoi-cong-Nha-may-vaccine-VNVC_TECOVA

Hình ảnh chính thức khởi công xây dựng nhà máy vaccine VNVC

Theo đại diện VNVC, mục tiêu của dự án nhà máy vaccine VNVC là sản xuất vaccine phòng bệnh truyền nhiễm với công suất hàng chục triệu liều mỗi năm. Khi hoàn thành, nhà máy sẽ góp phần giảm phụ thuộc nhập khẩu, hạ giá thành, và nâng cao khả năng phản ứng nhanh khi có dịch bệnh mới.

Dự án nhận được sự hỗ trợ của Bộ Y tếchính quyền tỉnh Long An trong việc cấp phép và giám sát tiêu chuẩn. Nhà máy vaccine VNVC được kỳ vọng đạt chứng nhận GMP EU và PIC/S, tạo tiền đề để xuất khẩu vaccine sang châu Âu và châu Á.

Sự xuất hiện của nhà máy vaccine VNVC Long An là bước tiến chiến lược trong ngành công nghiệp dược sinh học Việt Nam. Khi đi vào vận hành, dự án sẽ giúp Việt Nam tiến gần hơn tới mục tiêu tự chủ vaccine và nâng tầm vị thế trên bản đồ y tế khu vực.

Xây dựng nhà máy đạt chuẩn EU GMP, FDA hoặc PIC/S không chỉ là yêu cầu pháp lý – mà là lợi thế cạnh tranh của doanh nghiệp sản xuất hiện đại. Đội ngũ chuyên gia tư vấn quốc tế của TECOVA luôn sẵn sàng lắng nghe, đồng hành cùng doanh nghiệp Việt trong từng giai đoạn dự án.

📩 Trao đổi với chuyên gia của TECOVA ngay hôm nay để định hướng và triển khai nhà máy đạt chuẩn quốc tế một cách vững chắc và hiệu quả.

TIN TỨC KHÁC

Chuỗi Hội thảo khoa học về GRP, PIC/s: Đối thoại chính sách và thực tiễn cho ngành Dược Việt Nam

Từ ngày 16 đến 19/12/2025, tại trụ sở Liên đoàn Thương mại và Công nghiệp Việt Nam (VCCI), chuỗi Hội thảo khoa học với chủ đề “Nâng cao năng lực cho các Doanh nghiệp và Cơ quan quản lý trong thực hành tốt về đăng ký, quản lý thuốc và thực thi hiệu quả pháp luật về Dược” đã diễn ra với sự phối hợp tổ chức của VCCI, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) và Nhóm công tác y tế APEC.

Tecova chia sẻ góc nhìn doanh nghiệp tại Hội thảo Nâng cao năng lực ngành Dược hướng tới hội nhập PIC/S và thực thi hiệu quả Luật Dược

Ngày 18/12/2025, chuỗi Hội thảo khoa học “Nâng cao năng lực cho các doanh nghiệp và cơ quan quản lý trong thực hành tốt về đăng ký, quản lý thuốc và thực thi hiệu quả pháp luật về dược” bước sang Ngày 3 với chủ đề “Nâng cao năng lực ngành dược hướng tới hội nhập Hệ thống Hợp tác Thanh tra Dược phẩm (PIC/S), thực thi hiệu quả Luật Dược”.

Tecova tham dự Hội thảo quốc tế về Thực hành tốt quản lý thuốc (GRP)

Hội thảo quốc tế về “Thực hành tốt quản lý thuốc (GRP)” do VCCI, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) và Nhóm công tác y tế APEC tổ chức. Sự kiện là dịp để Tecova cập nhật định hướng GRP, kết nối với cơ quan quản lý và chuyên gia, qua đó hoàn thiện các giải pháp tư vấn nhà máy dược đạt chuẩn GxP.