Dự án Nhà máy Dược phẩm Chất Chuẩn – CVI Pharma

Giới thiệu về CVI Pharma

CVI Pharma là một trong những doanh nghiệp dược phẩm tiên phong tại Việt Nam, nổi tiếng với định hướng phát triển dựa trên nền tảng khoa học công nghệ và các sản phẩm có nguồn gốc tự nhiên. Với mục tiêu “vì sức khỏe cộng đồng”, CVI Pharma tập trung nghiên cứu, sản xuất và thương mại hóa các dòng sản phẩm dược phẩm, thực phẩm bảo vệ sức khỏe và mỹ phẩm chất lượng cao.

Trong hành trình phát triển, CVI Pharma luôn chú trọng đầu tư mở rộng hạ tầng sản xuất và nâng cao năng lực quản lý chất lượng theo tiêu chuẩn quốc tế. Nhà máy Dược phẩm Chất Chuẩn tại Thủ Đức chính là minh chứng cho tầm nhìn đó — một dự án trọng điểm thể hiện khát vọng xây dựng dây chuyền sản xuất đạt chuẩn GMP hiện đại, góp phần nâng cao vị thế của doanh nghiệp trong ngành dược Việt Nam.

Tổng quan dự án

Dự án Nhà máy Dược phẩm Chất Chuẩn – CVI Pharma được triển khai tại Thành phố Thủ Đức, với tổng diện tích 20.000 m², do TECOVA đảm nhiệm vai trò tư vấn thiết kế GMP, thiết kế xây dựng kết cấu, kiến trúc, cơ điện và lập hồ sơ pháp lý xây dựng.

Ngay từ giai đoạn đầu, TECOVA đã cùng chủ đầu tư thống nhất phương án quy hoạch tổng thể tối ưu – đảm bảo hiệu quả sử dụng không gian, phân luồng chức năng hợp lý giữa khu sản xuất, khu kỹ thuật, khu hành chính và khu kiểm nghiệm, đáp ứng đầy đủ các yêu cầu của tiêu chuẩn GMP

Với kinh nghiệm triển khai nhiều dự án trong lĩnh vực dược phẩm – thực phẩm – thiết bị y tế, TECOVA đã áp dụng đồng tiêu chuẩn GMP trong thiết kế để đảm bảo sự tuân thủ từ khâu bố trí mặt bằng, lựa chọn vật liệu hoàn thiện đến giải pháp kỹ thuật hệ thống MEP, HVAC và xử lý khí – nước thải.

Giải pháp thiết kế và triển khai của TECOVA

1. Thiết kế phòng sạch và hệ thống MEP

TECOVA đã thiết kế hệ thống phòng sạch đạt cấp độ kiểm soát môi trường nghiêm ngặt, đảm bảo các thông số vi khí hậu như nhiệt độ, độ ẩm, áp suất chênh lệch, và luồng khí được duy trì ổn định. Toàn bộ vật liệu tường, trần, sàn và hệ thống cửa được lựa chọn theo tiêu chuẩn GMP, hạn chế tối đa khả năng nhiễm chéo và đảm bảo khả năng vệ sinh dễ dàng.

Hệ thống MEP (Mechanical – Electrical – Plumbing) được thiết kế đồng bộ, tối ưu hóa chi phí và hiệu quả vận hành lâu dài. Các tuyến kỹ thuật được bố trí ngắn gọn, logic, dễ bảo trì, đồng thời giảm thiểu tổn thất năng lượng và chi phí đầu tư ban đầu.

2. Hồ sơ pháp lý và tuân thủ tiêu chuẩn

Bên cạnh công tác thiết kế, TECOVA còn hỗ trợ chuẩn bị hồ sơ pháp lý xây dựng và thẩm định GMP, bao gồm bản vẽ thẩm duyệt, hồ sơ quản lý chất lượng, tiêu chuẩn vật liệu, và quy trình nghiệm thu – vận hành thử. Mục tiêu là đảm bảo nhà máy được phê duyệt và đi vào hoạt động thuận lợi, đúng chuẩn và đạt kết quả cao trong quá trình thẩm định của cơ quan quản lý.

Giá trị và ý nghĩa của dự án

Dự án Nhà máy Dược phẩm Chất Chuẩn – CVI Pharma là minh chứng cho tầm nhìn đầu tư dài hạn của doanh nghiệp Việt trong lĩnh vực công nghiệp dược. Không chỉ tạo ra dây chuyền sản xuất hiện đại, đáp ứng tiêu chuẩn GMP quốc tế, nhà máy còn góp phần thúc đẩy năng lực nội địa hóa trong sản xuất thuốc và thực phẩm bảo vệ sức khỏe.

Với sự đồng hành của TECOVA, dự án đã hoàn thiện từ thiết kế, pháp lý đến triển khai kỹ thuật, thể hiện năng lực của đội ngũ chuyên gia trong việc kiến tạo giải pháp nhà máy dược toàn diện – hiệu quả – chuẩn mực. Đây cũng là một trong những dự án quan trọng khẳng định vị thế của TECOVA trong vai trò đối tác chiến lược tin cậy của các doanh nghiệp dược phẩm hàng đầu tại Việt Nam.

Liên hệ nhận tư vấn

Nếu bạn muốn tìm hiểu thêm về các dịch vụ của chúng tôi, yêu cầu báo giá hoặc đặt bất kỳ câu hỏi nào, vui lòng điền vào mẫu yêu cầu tại đây.