VĂN BẢN PHÁP QUY

Văn bản pháp Quy bộ y tế

Van-ban-phap-quy-duoc

Thông tư số 16/2023/TT-BYT của Bộ Y tế: Quy định việc đăng ký lưu hành đối với thuốc gia công, thuốc chuyển giao công nghệ tại Việt Nam

Thông tư số 16/2023/TT-BYT của Bộ Y tế quy định việc đăng ký lưu hành đối với thuốc gia công, thuốc chuyển giao công nghệ tại Việt Nam, bao gồm quy định chung; hồ sơ, thủ tục cấp, gia hạn, thay đổi, bổ sung, thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc gia công, thuốc chuyển giao công nghệ; quyền, nghĩa vụ và trách nhiệm của cơ sở đặt gia công, cơ sở nhận gia công, cơ sở chuyển giao công nghệ sản xuất thuốc, cơ sở nhận chuyển giao công nghệ sản xuất thuốc và cơ sở đăng ký thuốc.

  • Ngày ban hành: 15-08-2023
  • Ngày có hiệu lực: 01-10-2023
  • Cơ quan ban hành: Bộ Y tế

Quý Khách hàng có thể tham khảo chi tiết Thông tư tại Văn bản dưới đây:

Van-ban-phap-quy-duoc

GIỚI THIỆU NGHỊ QUYẾT 66.13/2026/NQ-CP: QUY ĐỊNH MỚI VỀ CÔNG BỐ VÀ ĐĂNG KÝ SẢN PHẨM THỰC PHẨM

Van-ban-phap-quy-duoc

Thông tư số 35/2018/TT-BYT ngày 22/11/2018 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định về Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc

tai-lieu-who-gmp

WHO – Bảo đảm chất lượng dược phẩm: Tuyển tập hướng dẫn và các tài liệu liên quan – Tập 2