Quy trình đánh giá duy trì đáp ứng “Thực hành tốt phòng thí nghiệm (GLP)” do Cục Quản lý Dược – Phòng Quản lý chất lượng thuốc ban hành, mô tả thống nhất các bước chuẩn bị, đánh giá định kỳ và xử lý kết quả nhằm bảo đảm các cơ sở kiểm nghiệm duy trì tuân thủ nguyên tắc, tiêu chuẩn GLP theo đúng quy định của Luật Dược và các văn bản hướng dẫn liên quan.
Quý Khách hàng có thể tham khảo chi tiết tại Văn bản dưới đây:
