VĂN BẢN PHÁP QUY

Văn bản pháp Quy bộ y tế

Quy trình xử lý khiếu nại về kiểm tra GMP

“Quy trình xử lý khiếu nại về kiểm tra GMP” do Cục Quản lý Dược – Phòng Quản lý chất lượng thuốc ban hành, quy định trình tự, trách nhiệm và phương thức xử lý các khiếu nại, kiến nghị phát sinh trong hoạt động chuẩn bị, kiểm tra và cấp Giấy chứng nhận “Thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP)” đối với cơ sở sản xuất thuốc. 

Quý Khách hàng có thể tham khảo chi tiết tại Văn bản dưới đây:

Van-ban-phap-quy-duoc

GIỚI THIỆU NGHỊ QUYẾT 66.13/2026/NQ-CP: QUY ĐỊNH MỚI VỀ CÔNG BỐ VÀ ĐĂNG KÝ SẢN PHẨM THỰC PHẨM

Van-ban-phap-quy-duoc

Thông tư số 35/2018/TT-BYT ngày 22/11/2018 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định về Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc

tai-lieu-who-gmp

WHO – Bảo đảm chất lượng dược phẩm: Tuyển tập hướng dẫn và các tài liệu liên quan – Tập 2