TÀI LIỆU WHO GMP

TÀI LIỆU wHO GMP

tai-lieu-who-gmp

WHO – Bảo đảm chất lượng dược phẩm: Tuyển tập hướng dẫn và các tài liệu liên quan – Tập 2

“Bảo đảm chất lượng dược phẩm: Tuyển tập hướng dẫn và các tài liệu liên quan (Tập 2)” do Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) ban hành năm 2023 là bộ tài liệu tổng hợp, hệ thống các khuyến nghị và hướng dẫn cốt lõi của WHO về Thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP) và công tác thanh tra. Ấn phẩm đóng vai trò như một cẩm nang dành cho cơ quan quản lý, cơ sở sản xuất và các bên liên quan, giúp thiết lập và vận hành hệ thống quản lý chất lượng dược phẩm phù hợp chuẩn mực quốc tế, phòng ngừa thuốc kém chất lượng, thuốc giả và tăng cường hiệu lực thực thi các yêu cầu GMP trong toàn bộ chuỗi cung ứng. 

Quý Khách hàng có thể tham khảo chi tiết tại Văn bản dưới đây:

Van-ban-phap-quy-duoc

GIỚI THIỆU NGHỊ QUYẾT 66.13/2026/NQ-CP: QUY ĐỊNH MỚI VỀ CÔNG BỐ VÀ ĐĂNG KÝ SẢN PHẨM THỰC PHẨM

Van-ban-phap-quy-duoc

Thông tư số 35/2018/TT-BYT ngày 22/11/2018 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định về Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc

tai-lieu-who-gmp

WHO – Bảo đảm chất lượng dược phẩm: Tuyển tập hướng dẫn và các tài liệu liên quan – Tập 1