Ngày 16/12/2025, tại trụ sở Liên đoàn Thương mại và Công nghiệp Việt Nam (VCCI), chuỗi Hội thảo khoa học chính thức mở đầu với Ngày 1 với chủ đề “Thực hành tốt quản lý thuốc (GRP)”. Hội thảo nằm trong khuôn khổ Chương trình “Nâng cao năng lực cho các doanh nghiệp và cơ quan quản lý trong thực hành tốt về đăng ký, quản lý thuốc và thực thi hiệu quả pháp luật về dược” do VCCI phối hợp với Cục quản lý Dược, Bộ Y tế và Nhóm công tác y tế của Diễn đàn Hợp tác châu Á Thái Bình Dương (APEC) tổ chức, thu hút sự tham gia của cơ quan quản lý, chuyên gia, hiệp hội và doanh nghiệp trong ngành dược, trong đó có đại diện Công ty Cổ phần Công nghệ Tecova.
Hội thảo có sự tham gia của nhiều lãnh đạo Cục Quản lý Dược, Liên đoàn Thương mại và Công nghiệp Việt Nam, các chuyên gia trong nước và quốc tế.
Trong phiên thảo luận, dưới sự chủ trì của Ông Đậu Anh Tuấn, Phó Tổng Thư ký, Ủy viên Ban Thường trực, kiêm Trưởng Ban Pháp chế, VCCI; ThS. Nguyễn Thành Lâm, Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế và các chuyên gia, đại biểu trong nước và quốc tế đã tập trung trao đổi, giới thiệu về WHO GRP và những điểm cần đặc biệt lưu ý trong WHO GRP, những rào cản phổ biến khi triển khai (từ nguồn lực, năng lực kỹ thuật đến phối hợp liên ngành), cũng như các hình thức hỗ trợ kỹ thuật, đào tạo, tư vấn chính sách của WHO. Vai trò của khu vực tư nhân, thông qua cung cấp dữ liệu, chia sẻ kinh nghiệm thực tiễn và tham gia đối thoại chính sách một cách minh bạch, có trách nhiệm, được nhấn mạnh như một cấu phần quan trọng để GRP đi vào vận hành hiệu quả.
Ông Đậu Anh Tuấn, Phó Tổng Thư ký, Ủy viên Ban Thường trực, kiêm Trưởng Ban Pháp chế, VCCI phát biểu khai mạc Hội thảo.
Chương trình đi sâu vào bức tranh thực trạng tại Việt Nam, với báo cáo về khung pháp lý hiện hành và năng lực thực hành GRP, làm cơ sở cho phiên thảo luận mở về những nguyên tắc WHO GRP đã được áp dụng rõ hơn, các điểm còn khoảng trống, rào cản nguồn lực và những cải tiến cần thiết trong giai đoạn tới. Các đại biểu cùng trao đổi về giải pháp thúc đẩy GRP, sự hỗ trợ của WHO và các tổ chức quốc tế, cũng như cách thức để doanh nghiệp tham gia tích cực hơn trong quá trình hoàn thiện chính sách.
Phiên thảo luận bàn tròn về triển khai GRP tại Việt Nam
Tham dự Ngày 1 với vai trò Doanh nghiệp trong lĩnh vực giải pháp công nghệ GxP cho nhà máy dược, Tecova đã lắng nghe, trao đổi cùng các chuyên gia, đối tác trong nước và quốc tế tại hội thảo, Tecova mong muốn đóng góp vào nỗ lực chung nâng cao chất lượng hệ thống quản lý thuốc, đồng thời tăng cường kết nối giữa cộng đồng doanh nghiệp dược và cơ quan quản lý trong tiến trình hội nhập chuẩn mực khu vực và toàn cầu.
Ông Stuart Sutton, Cố vấn cấp cao về GMP của Tecova (bên trái).
Chuỗi hội thảo sẽ tiếp tục trong 3 ngày tiếp theo với các nội dung chuyên sâu về chuẩn mực GRP. Đặc biệt, trong Ngày 3 (18/12/2025), Hội thảo có phiên trao đổi với sự tham gia của ThS. Stuart Sutton, chuyên gia EU-GMP/PIC/S và quản lý rủi ro vận hành của Tecova, ông sẽ chia sẻ góc nhìn thực tiễn về quản trị rủi ro, bảo đảm tuân thủ và tăng cường hiệu quả phối hợp giữa doanh nghiệp và cơ quan quản lý trong bối cảnh hội nhập tiêu chuẩn khu vực và toàn cầu.
